GJB2 Mutations and Genotype-Phenotype Correlation in 335 Patients from Germany with Nonsyndromic Sensorineural Hearing Loss: Evidence for Additional Recessive Mutations Not Detected by Current Methods
AUDIOLOGY AND NEURO-OTOLOGY. Bd. 15. H. 6. 2010 S. 375-382
Erscheinungsjahr: 2010
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Bartsch, O (Autor)
Vatter, A (Autor)
Zechner, U (Autor)
Kohlschmidt, N (Autor)
Wetzig, C (Autor)
Baumgart, A (Autor)
Nospes, S (Autor)
Haaf, T (Autor)
Keilmann, A (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
