Kurzfassung

Die virale Persistenz ist bei chronischer Hepatitis C ebenso wie bei chronischer HBV-Infektion durch eine Insuffizienz der antiviralen T-Zellantwort bedingt. Eine Steigerung der antiviralen T-Zellantwort durch eine therapeutische Vakzinierung könnte also auch bei chronischer HCV-Infektion zur Virus-Elimination führen. Ziel des beantragten Projektes ist es, zunächst im HCV-trimären Mausmodell die Immunogenität und antivirale Effizienz einer Vakzinierung mit VLP (Virus like particles),...Die virale Persistenz ist bei chronischer Hepatitis C ebenso wie bei chronischer HBV-Infektion durch eine Insuffizienz der antiviralen T-Zellantwort bedingt. Eine Steigerung der antiviralen T-Zellantwort durch eine therapeutische Vakzinierung könnte also auch bei chronischer HCV-Infektion zur Virus-Elimination führen. Ziel des beantragten Projektes ist es, zunächst im HCV-trimären Mausmodell die Immunogenität und antivirale Effizienz einer Vakzinierung mit VLP (Virus like particles), DNA-Vektoren, Peptiden oder rekombinanten Proteinen zu untersuchen, die für das gesamte HCV oder verschiedene Bestandteile (v.a. NS3 und NS4) kodieren. Hoch immunogene Impfstoff-Kandidadaten sollen dann in klinischen Studien weiter untersucht werden.» weiterlesen» einklappen