Kurzfassung

Präklinische Untersuchungen zur somatischen Gentherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms Transfer und regulierte Expression pro-apoptotischer Gene zur Identifikation und Validierung therapeutischer Zielmoleküle; Drittmittelgeber: Max-Eder-Nachwuchstruppe der Deutschen Krebshilfe (700.788 EUR, 01.10.01 bis 30.09.06)

FP:
Untersuchungen zur therapeutischen Modulation der Resistenz von Krebszellen gegenüber adoptiv transplantierten T-Lymphozyten oder NK-Zellen (mit Univ.-Prof. Dr. M....Präklinische Untersuchungen zur somatischen Gentherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms Transfer und regulierte Expression pro-apoptotischer Gene zur Identifikation und Validierung therapeutischer Zielmoleküle; Drittmittelgeber: Max-Eder-Nachwuchstruppe der Deutschen Krebshilfe (700.788 EUR, 01.10.01 bis 30.09.06)

FP:
Untersuchungen zur therapeutischen Modulation der Resistenz von Krebszellen gegenüber adoptiv transplantierten T-Lymphozyten oder NK-Zellen (mit Univ.-Prof. Dr. M. Theobald); Drittmittelgeber: Teilprojekt II B des Forschungsverbundes der Deutschen Krebshilfe Immuntherapie maligner Erkrankungen mittels Transplantation hämatopoetischer Stammzellen (345.000 EUR, 01.03.04 bis 28.02.07)

FP: Charakterisierung des anti-apoptotischen Mechanismus einer in Melanomen exprimierten SIRT2-Mutante; Drittmittelgeber: MAIFOR (61.248 EUR, 01.03.04 bis 28.02.06)

FP: A randomized, open label, multicenter phase II study to investigate the efficacy and safety of two dose levels of the human monoclonal antibody MT201 administered intravenously to patients with metastatic breast cancer; Drittmittelgeber: Micromet AG

FP: A phase I study of CMC-544 administered as a single agent in subjects with B-cell Non-Hodgkins lymphoma; Drittmittelgeber: Wyeth Pharma GmbH» weiterlesen» einklappen