Kurzfassung

Das prä- und postoperative kieferchirurgisch-prothetische Studienprotokoll umfasst eine 6-7wöchige Planungs- und Behandlungsphase von Implantatinsertion bis zur temporären Versorgung mit kunststoffverblendeter Brückenkonstruktion, gefolgt von einer einjährigen Belastungsphase. Nachfolgend schließt sich innerhalb von 6-8 Wochen nahtlos die Eingliederung einer definitiven prothetischen Versorgung mit einer dreigliedrigen keramisch verblendeten Brückenkonstruktion an. Weitere...Das prä- und postoperative kieferchirurgisch-prothetische Studienprotokoll umfasst eine 6-7wöchige Planungs- und Behandlungsphase von Implantatinsertion bis zur temporären Versorgung mit kunststoffverblendeter Brückenkonstruktion, gefolgt von einer einjährigen Belastungsphase. Nachfolgend schließt sich innerhalb von 6-8 Wochen nahtlos die Eingliederung einer definitiven prothetischen Versorgung mit einer dreigliedrigen keramisch verblendeten Brückenkonstruktion an. Weitere Untersuchungstermine sind 24, 36, 48 und 60 Monate nach Eingliederungsdatum geplant. Es sollen folgende outcome variables in der Belastungsphase untersucht werden: Implantatstabilität, marginale Knochenadaptation, Implantatüberlebensrate, Weichgewebeverhalten, Überlebensrate der prothetischen Versorgung nach Sofortversorgung. Für die Analyse der klinischen Effizienz stehen zwei unterschiedliche Analysen zur Auswahl: a) per protocol (PP) und b) all patient treated (APT). Die Resultate werden basierend auf den Daten nach 6, 12, 36 Monaten sowie 5 Jahren nach temporärer prothetischer Versorgung präsentiert bzw. veröffentlicht. Zugrunde gelegt sind: deskriptive Statistiken (SD/SE), Häufigkeitstabellen, Range und Konfidenzintervalle.» weiterlesen» einklappen