Kurzfassung

Patienten mit einer Stoffwechselerkrankung aus dem Formenkreis der Mukopolysaccharidosen (MPS) leiden im Rahmen des lysosomalen Speicherprozesses an unterschiedlichen Organveränderungen.

Die orofaziale Manifestation der Mukopolysaccharidosen spiegeln sich durch vergröberte Gesichtszüge, kraniale Anormalitäten (Mandibula, Maxilla, Joch-bein/-bogen) mit veränderter Bisslage, Spaltbildungen am Gaumen, Zahnschmelzhypoplasien, Karies, Hypodontie und Zahndurchbruchsstörungen wieder.

Anhand einer...Patienten mit einer Stoffwechselerkrankung aus dem Formenkreis der Mukopolysaccharidosen (MPS) leiden im Rahmen des lysosomalen Speicherprozesses an unterschiedlichen Organveränderungen.

Die orofaziale Manifestation der Mukopolysaccharidosen spiegeln sich durch vergröberte Gesichtszüge, kraniale Anormalitäten (Mandibula, Maxilla, Joch-bein/-bogen) mit veränderter Bisslage, Spaltbildungen am Gaumen, Zahnschmelzhypoplasien, Karies, Hypodontie und Zahndurchbruchsstörungen wieder.

Anhand einer klinisch Untersuchung von MPS-Patienten ( alle Untergruppen) sollen die oben genannten Parameter detaillierter in Quantität und Qualität beschrieben und dokumentiert werden.
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