Kurzfassung

Gegenstand der Studie ist das Kinderhörgerät Explorer 500 M der Firma Siemens Audiologische Technik. Die klinische Evaluierung der Hörakzeptanz in Labor und Alltag sind ein wichtiger Gegenstand der audiologischen Entwicklung eines Hörgerätes. Dazu ist es auch notwendig, das Gerät von der Zielgruppe selbst beurteilen zu lassen. Bei der Entwicklung eines Kinderhörgerätes ist dabei eine starke Einbindung von Kindern und Eltern und Betreuungspersonen notwendig. Die Ergebnisse der Studie verwendet...Gegenstand der Studie ist das Kinderhörgerät Explorer 500 M der Firma Siemens Audiologische Technik. Die klinische Evaluierung der Hörakzeptanz in Labor und Alltag sind ein wichtiger Gegenstand der audiologischen Entwicklung eines Hörgerätes. Dazu ist es auch notwendig, das Gerät von der Zielgruppe selbst beurteilen zu lassen. Bei der Entwicklung eines Kinderhörgerätes ist dabei eine starke Einbindung von Kindern und Eltern und Betreuungspersonen notwendig. Die Ergebnisse der Studie verwendet die Firma Siemens Audiologische Technik GmbH intern für weitere Optimierungen am Kinderhörgerät.

Die Studie verfolgt zwei Ziele: Zum einen soll die Hörakzeptanz der patientenindividuellen Voreinstellung (der sog. First Fit) des Explorer 500 M an jungen Patienten überprüft werden. Zum anderen soll überprüft werden, inwieweit der First Fit die Targets von DSL v4 und DSL v5 matched. Zur Verifikation wurde das Messgerät Verifit von Auritec eingesetzt
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