FDA-Zulasungsstudie einer scharfkantigen hydrophilen Acryl-IOL (C-Flex) | SciPort RLP

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FDA-Zulasungsstudie einer scharfkantigen hydrophilen Acryl-IOL (C-Flex)

Laufzeit: 01.01.2004 - 31.12.2007

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Kurzfassung

Zulassungsstudie einer neuen Intraokularlinse in den USA

Beteiligte Einrichtungen