Kurzfassung

Ziel ist die Änderung von Viabilität, Apoptoserate und Proteinexpression in retinalen Ganglienzellen unter erhöhten hydrostatischen Druck zu bestimmen. Neuere Ergebnisse zeigen hier, dass eine Reihe von pathologischen Proteinen während des Erkrankungsprozesses exprimiert werden und entweder krankheitsbegleitend oder -verursachend auftreten können. Es wird daher ein handhabbares in-vitro-Modell für Glaukommechanismen etablieret.
Zellen werden für 24, 48 und 72 h unter Druck gesetzt, um danach...Ziel ist die Änderung von Viabilität, Apoptoserate und Proteinexpression in retinalen Ganglienzellen unter erhöhten hydrostatischen Druck zu bestimmen. Neuere Ergebnisse zeigen hier, dass eine Reihe von pathologischen Proteinen während des Erkrankungsprozesses exprimiert werden und entweder krankheitsbegleitend oder -verursachend auftreten können. Es wird daher ein handhabbares in-vitro-Modell für Glaukommechanismen etablieret.
Zellen werden für 24, 48 und 72 h unter Druck gesetzt, um danach die Zelllysate zu erhalten, und auch die Überlebens- und Apoptoserate mittels Durchflusscytometer (FACS) zu messen. Erhaltene Zelllysate werden dann für die Bestimmung von neuen Biomarkers mittels SELDI-TOF MS gemessen. Die gefundene Biomarkers werden weiter mittels MALDI-TOF MS identifiziert.» weiterlesen» einklappen