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Erste klinische Erfahrungen nach Zulassung von Pegaptanib (Macugen®) zur Therapie der feuchten altersabhängigen Makuladegeneration (AMD)

Laufzeit: 01.01.2006 - 31.12.2009

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Kurzfassung


Pegaptanib ist im Juni 2006 in Deutschland als erster VEGF-Hemmer zur
intravitrealen Injektionstherapie der feuchten AMD zugelassen worden. In der
Mainzer Universitäts-Augenklinik wurde die Therapie seit 1.2006 (zunächst im
Rahmen eines compassion ad use programms der Fa. Pfizer) durchgeführt.
Ausgewertet werden sollen nun die ersten klinischen Erfahrungen mit Pegaptanib als
ersten VEGF-Hemmer, der zur ophthalmologischen Therapie in Deutschland
zugelasssen wurde. Ausgwertet werden die...
Pegaptanib ist im Juni 2006 in Deutschland als erster VEGF-Hemmer zur
intravitrealen Injektionstherapie der feuchten AMD zugelassen worden. In der
Mainzer Universitäts-Augenklinik wurde die Therapie seit 1.2006 (zunächst im
Rahmen eines compassion ad use programms der Fa. Pfizer) durchgeführt.
Ausgewertet werden sollen nun die ersten klinischen Erfahrungen mit Pegaptanib als
ersten VEGF-Hemmer, der zur ophthalmologischen Therapie in Deutschland
zugelasssen wurde. Ausgwertet werden die morphologische Befundentwicklung
(Fluoreszenz- u. Indozyaningrünangiographie, okuäre Kohärenztomographie (OCT),
klin. Befund) wie auch Sehschärfen- und Gesichtsfeldentwicklung.
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Beteiligte Einrichtungen