Biometrische Betreuung der Studie “Eine prospektive Anwendungsbeobachtung bei Frauen nach der Menopause, die Symptome der Stressinkontinenz aufweisen und nach den ICI-Richtlinien behandelt werden”
Laufzeit: 01.01.2007 - 31.12.2009
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Kurzfassung
Es handelt sich hierbei um eine prospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie. Das Patientenklientel bilden Frauen in der Postmenophase, die trotz erfolgloser initialer Behandlung der Stressinkontinenz nach den ICI-Richtlinien eine Therapie mit Duloxetin beginnen.
Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit von Duloxetin zu testen.
Die Dokumentation erfolgt in einem Tagebuch oder auf einem S/UI-Fragebogen.
