Kurzfassung

Die derzeit verfügbaren Impfstoffe für Kinder führen in den ersten Lebensmonaten nicht zu einer Immunisierung mit anhaltender und ausreichend protektiver Wirkung.
Um die zeitliche Lücke zwischen Geburt bzw. dem partiellen maternalen Schutz und den empfohlenen Grundimmunisierungen (3. Lebensmonat) zu schließen, bedarf es dringend leistungsfähiger Immunisierungskonzepte. Impfstoffe für Neugeborene sollten somit Komponenten enthalten, welche die Limitationen der Immunantwort kompensieren.
...Die derzeit verfügbaren Impfstoffe für Kinder führen in den ersten Lebensmonaten nicht zu einer Immunisierung mit anhaltender und ausreichend protektiver Wirkung.
Um die zeitliche Lücke zwischen Geburt bzw. dem partiellen maternalen Schutz und den empfohlenen Grundimmunisierungen (3. Lebensmonat) zu schließen, bedarf es dringend leistungsfähiger Immunisierungskonzepte. Impfstoffe für Neugeborene sollten somit Komponenten enthalten, welche die Limitationen der Immunantwort kompensieren.
Mittels tierischer Modellsysteme für das neonatale Immunsystem erhält man nur ungenügende, z.T. klinikferne Auskunft über die humane Immunantwort. In größtmöglicher Nähe zur humanen Situation wurden daher mit Neugeborenen-Blut Modelle für die Induktion humaner primärer Immunantworten etabliert.
In 2006 und 2007 wurden verschieden konditionierte DCs mit neonatalen T-Lymphozyten und weiteren, immunologisch relevanten Zelltypen zu Modellkultursystemen kombiniert. Ziele:
A) die neonatalen Antwortcharakteristika und Kontrollpunkte der neonatal limitierten Immunantwort identifizieren und
B) Unterschiede zwischen adulter versus neonataler Immunantwort aufzeigen.
Einige der gefundenen Unterschiede gruppieren sich um die klare IL-12-Expressionsdefizienz neonataler DCs.
Zusätzlich konnten wir zeigen, daß die Expression von IL-27, einem Mitglied der Il-12 Zytokinfamilie, in besonders hohem Maße von DCs aus Neugeborenen exprimiert wird. Dies gilt auch für die Expression des IL-27-Rezeptors auf DCs
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