Kurzfassung

Einleitung:
Ziel der klinischen Studie ist es an einem Kollektiv mit uroonkologischen Patienten einen Antikörperverlauf darzustellen vor und nach einer Booster-Impfung mit einem Impfstoff gegen SARS-Cov2.
Inhalt:
50 Patienten mit einer uroonkologischen Diagnose (Prostatakarzinom, Urothelkarzinom, Nierenzellkarzinom) und unter palliativer medikamentöser Tumortherapie (Antihormonelle Therapie, Chemotherapie, Immuntherapie, Target Therapy) wird vor der Boosterimpfung, 4-8 Wochen nach der...Einleitung:
Ziel der klinischen Studie ist es an einem Kollektiv mit uroonkologischen Patienten einen Antikörperverlauf darzustellen vor und nach einer Booster-Impfung mit einem Impfstoff gegen SARS-Cov2.
Inhalt:
50 Patienten mit einer uroonkologischen Diagnose (Prostatakarzinom, Urothelkarzinom, Nierenzellkarzinom) und unter palliativer medikamentöser Tumortherapie (Antihormonelle Therapie, Chemotherapie, Immuntherapie, Target Therapy) wird vor der Boosterimpfung, 4-8 Wochen nach der Booster-Impfung und 6 Monate nach der Boosterimpfung 1 Serumröhrchen (7,5ml) im Rahmen der routinemäßigen Blutentnahme abgenommen für die Anitkörperbestimmung (IgG Anti-Spike-Protein). Auch werden folgende Daten erhoben: Persönliche Daten, Diagnose, Therapie, Datum der abgeschlossenen Erstimpfung, Datum der Boosterimpfung, Impfreaktionen, Nebenwirkungen der Tumortherapie.
Ziel:
Evaluation des Antikörperverlaufs und Darstellung möglicher Unterschiede auf das Impfansprechen zwischen den verschiedenen Therapieregimen» weiterlesen» einklappen