Kurzfassung

Ziel der nicht-interventionellen Studie ist die Evaluation und ein Vergleich der Compliance bei lebertransplantierten Patienten, welche mit den Immunsuppressiva Prograf und anschließend Advagraf therapiert werden in Abhängigkeit vom Zeitabstand zum Transplantationszeitpunkt (Gruppe 1: > 6 m p.t. und < 2 y p.t., Gruppe 2: > 2 y p.t. und < 5 y p.t., Gruppe 3: > 5 y p.t. (y p.t. = years post transplant, m p.t. = months post transplant)). Es wird die subjektive Compliance bei der...Ziel der nicht-interventionellen Studie ist die Evaluation und ein Vergleich der Compliance bei lebertransplantierten Patienten, welche mit den Immunsuppressiva Prograf® und anschließend Advagraf® therapiert werden in Abhängigkeit vom Zeitabstand zum Transplantationszeitpunkt (Gruppe 1: > 6 m p.t. und < 2 y p.t., Gruppe 2: > 2 y p.t. und < 5 y p.t., Gruppe 3: > 5 y p.t. (y p.t. = years post transplant, m p.t. = months post transplant)). Es wird die subjektive Compliance bei der Einnahme der Immunsuppressiva Prograf® (Tacrolimus, 2-mal tägliche Einnahme) und Advagraf® (Tacrolimus, 1-mal tägliche Einnahme) mittels eines elektronischen Systems gemessen. Mit der Auswertung soll Erkenntnisse dazu gewonnen werden, ob sich die Complianceraten (patientenindividuell, Gesamtkollektiv) bei unterschiedlicher täglicher Einnahmehäufigkeit unterscheiden, spezielle Compliancemuster erkennbar sind, ob Compliance-Probleme zu bestimmten Zeitpunkten auftreten und ob sich die Complianceraten nach Zeitabstand zum Transplantationszeitpunkt unterscheiden. Die Compliancemessung wird darüber hinaus mittels Blutspiegelmessungen und verschiedenen Fragebögen geprüft. Mittels der Fragebogen soll auch Erkenntnisse darüber gewonnen werden, ob Probleme bei der Umstellung von Prograf® auf Advagraf® auftreten und ob die Umstellung für spezielle Patientengruppen besonders vorteilhaft ist.

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