Kurzfassung

Aufgrund der essentiellen Bedeutung des "Wingless/Integrase I" (WNT)--Signalweges für die Tumorzellproliferation und -metastasierung wird derzeit das antitumorale Potential von WNT-Inhibitoren untersucht, die auf eine Inaktivierung des Schlüsselproteins ß-Catenin abzielen. Hierdurch wird in Tumorzellen ein Zellzyklusarrest und Apoptose induziert. Interessanterweise deuten erste Studien zudem auf einen wichtigen Beitrag von ß-Catenin auf den Aktivitätsstatus und somit auf die...Aufgrund der essentiellen Bedeutung des "Wingless/Integrase I" (WNT)--Signalweges für die Tumorzellproliferation und -metastasierung wird derzeit das antitumorale Potential von WNT-Inhibitoren untersucht, die auf eine Inaktivierung des Schlüsselproteins ß-Catenin abzielen. Hierdurch wird in Tumorzellen ein Zellzyklusarrest und Apoptose induziert. Interessanterweise deuten erste Studien zudem auf einen wichtigen Beitrag von ß-Catenin auf den Aktivitätsstatus und somit auf die T-Zell-stimulatorische Aktivität dendritischer Zellen (DCs) hin. In diesem Projekt soll daher untersucht werden, inwieweit die Induktion einer DC-vermittelten und T-Zell-abhängigen Antitumor-Antwort durch den Einsatz von WNT-Inhibitoren beeinflusst wird und der direkten antitumoralen Wirkung durch Hemmung des WNT-Signalweges in der Tumorzelle entgegensteht.» weiterlesen» einklappen