Kurzfassung

CF-09 bietet allen interessierten Arbeitsgruppen die lentivirale Transduktion von Mammaliazellen als Dienstleistung an. Die Methode der lentiviralen Transduktion eignet sich zur genetischen Modifizierung von Säugerzellen unabhängig von ihrer mitotischen Aktivität und ist insofern gleichermaßen für schwer zu transfizierende primäre Zellen wie auch Zelllinien geeignet. Als weiterer Vorteil gegenüber den gängigen non-viralen Transfektionsmethoden, die eine transiente Expression vermitteln, führt...CF-09 bietet allen interessierten Arbeitsgruppen die lentivirale Transduktion von Mammaliazellen als Dienstleistung an. Die Methode der lentiviralen Transduktion eignet sich zur genetischen Modifizierung von Säugerzellen unabhängig von ihrer mitotischen Aktivität und ist insofern gleichermaßen für schwer zu transfizierende primäre Zellen wie auch Zelllinien geeignet. Als weiterer Vorteil gegenüber den gängigen non-viralen Transfektionsmethoden, die eine transiente Expression vermitteln, führt die lentivirale Transduktion zu einer stabilen Integration der Expressionseinheit(en) ins Zielzellgenom. Neben der de novo bzw. Überexpression von Genen ist diese Methode auch zum Gen-Silencing durch RNA-Interferenz mittels shRNA- und miRNA-kodierender Konstrukte sowie für Proteinlokalisierungs-, Promotorstudien und die Beobachtung von Zell-Zell-Interaktionen sehr gut geeignet. Die "Core Facility" bietet projektabhängig individualisierte Dienstleistungen an, die von der Unterstützung der Auswahl geeigneter kommerziell erwerbbarer lentiviraler Konstrukte oder deren Klonierung, deren funktionale Testung, die Optimierung der lentiviralen Transduktionsbedigungen für die jeweiligen Zielzelltypen und die Transduktion dieser Zielzellen unter entsprechend standardisierten Bedingungen an. Die lentivirale Tranduktion erfolgt unter S2-Bedingungen, wobei die Transduktanden anschließend S1-Status haben.» weiterlesen» einklappen