European Consortium for Lysosomal Storage Diseases (EUCLYD)= Untersuchungen zum natürlichen Verlauf und zur Pathophysiologie seltener Erkrankungen (Mukopolysaccharidose Typ VI, M. Gaucher, M. Pompe) EU-Projekt FP 7
Laufzeit: 01.01.2008 - 31.12.2011
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Kurzfassung
Forschungsprogramm zur Untersuchung lysosomaler Speicherkrankheiten (M. Pompe, M. Gaucher, Mukopolysaccharidose Typ VI, Multipler Sulfatase-Mangel) durch Kooperation von Kliniken und Instituten der Grundlagenforschung. Die Ergebnisse sollen praktisch umgesetzt werden und möglicherweise zur Entwicklung neuer Therapie führen.
