Kurzfassung

Prospektive, offene, randomisierte, zweiarmige, kontrollierte, multizentrische klinische Prüfung der Phase I/IIa zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit einer adoptiven Immuntherapie mit allogenen peptid-stimulierten T-Zellen (CD3+) zur Verhinderung oder Behandlung der Reaktivierung von CMV und/oder EBV bei Patienten nach allogener HLA-identer Stammzelltransplantation.