A phase IA, two-arm, multicenter, dose-escalating study of LBH589 administered intravenously on two schedules in adult patients with advanced solid tumors and Non- Hodgkin’s Lymphomas (CLBH589 A2101)
Laufzeit: 01.01.2003 - 31.12.2008
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Kurzfassung
Studienziele: 1. Bestimmung der maximal tolerablen Dosis (MTD) und der Dosis-limitierenden Toxizität (DLT) von LBH589
2. Prüfung der Sicherheit und der Tolerabilität einschließlich akuter und chronischer Toxizitäten
3. Pharmakokinetik
4. Pharmakogenetik
Patientenpopulation: Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor, welche progredient sind auf Standardtherapie oder für die keine Standardtherapie existiert
