GMALL-STI571-MRD 01/01 Eine offene Phase II-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von STI571 bei Patienten mit Ph+/BCR-ABL+ akuter lymphatischer Leukämie und minimaler Resterkrankung nach Induktionstherapie oder Stammzelltransplantation
Laufzeit: 01.01.2003 - 31.12.2009
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Kurzfassung
Diese Studie sieht die Hinzunahme von Imatinib bei Patienten mit Ph+-ALL vor, die ein Höchstrisikokollektiv darstellen. Ziel ist die Reduktion der bcr-abl-Belastung vor geplanter Transplantation und damit eine Verbesserung der Transplantationsergebnisse durch Reduktion der Rezidivrate.Rückgrat ist auch hier das GMALL 07/03-Hauptprotokoll.
