Kurzfassung

Ziel des MAIFOR-geförderten Projekts war eine Anschubfinanzierung zum Aufbau einer In-Situ Hybridisierungs-Laboreinheit. Hier sollen Arbeiten zu Response-to-Injury Reaktionen nach Angioplastie und Myokardinfarkt fortgeführt werden, welche auf die Charakterisierung und zeitliche Expressionssequenz Inflammations- und Oxidativer-Stress-assoziierter Determinanten fokussieren. Zunächst konnte mittels Durchführung mehrerer In-situ Hybridisierungs-Prozesse mit bereits aus Vorarbeiten vorhandenen...Ziel des MAIFOR-geförderten Projekts war eine Anschubfinanzierung zum Aufbau einer In-Situ Hybridisierungs-Laboreinheit. Hier sollen Arbeiten zu Response-to-Injury Reaktionen nach Angioplastie und Myokardinfarkt fortgeführt werden, welche auf die Charakterisierung und zeitliche Expressionssequenz Inflammations- und Oxidativer-Stress-assoziierter Determinanten fokussieren. Zunächst konnte mittels Durchführung mehrerer In-situ Hybridisierungs-Prozesse mit bereits aus Vorarbeiten vorhandenen Plasmiden/Riboprobes die Funktionsfähigkeit der Methodik im hiesigen Labor nachgewiesen werden. Im Folgenden wurden neue Plasmide mit mRNA-Sequenz- und Spezies-spezifischen Inserts generiert und bakteriell kloniert. Hieraus synthetisierte 35S-markierte Riboprobes konnten u.a. erfolgreich zum Nachweis der Expression Inflammations- und Oxidativer-Stress-assoziierter Determinanten in einem Großtier-Myokardinfarkt-Modell eingesetzt werden (Manuskript in Vorbereitung). Hinsichtlich nachfolgender Forschungsarbeiten zur Restenoseformation nach Angioplastie zielen aktuelle Drittmittel-geförderte Projekte (s. u.) auf die detaillierte Untersuchung der Einflüsse pharmakologischer Koronarstent-Beschichtungen auf lokale und systemische Endothelfunktion und Inflammationsprozesse. Hier werden aktuell weitere neue Plasmide zur In-situ mRNA-Detektierung beteiligter Schlüssel-Determinanten (z. B. NADPH-Oxidase, Superoxiddismutase, NO-Synthase) generiert. » weiterlesen» einklappen