Kurzfassung

- detaillierte und dynamische Charakterisierung früher metabolischer Veränderungen bei Kinder und jungen Erwachsenen mit klassischem 21-Hydroxylase Mangel im Hinblick auf Lipid- und Kohlenhydratmetabolismus, Adipokinprofil, subklinische Entzündung, oxidativer Stress / endotheliale Dysfunktion
- Überprüfung der Reversibilität dieser frühen diskreten Veränderungen durch eine systematische life-style Intervention (Diät, Sport, psychologische Beratung) über ein Jahr
Kooperation: Zentrum für...- detaillierte und dynamische Charakterisierung früher metabolischer Veränderungen bei Kinder und jungen Erwachsenen mit klassischem 21-Hydroxylase Mangel im Hinblick auf Lipid- und Kohlenhydratmetabolismus, Adipokinprofil, subklinische Entzündung, oxidativer Stress / endotheliale Dysfunktion
- Überprüfung der Reversibilität dieser frühen diskreten Veränderungen durch eine systematische life-style Intervention (Diät, Sport, psychologische Beratung) über ein Jahr
Kooperation: Zentrum für Genetische Erkrankungen, I. Univ-Kinderklinik der „Iuliu Hatieganu“ Universität für Medizin und Pharmazie, Cluj, Rumänien

Beschreibung der bisherigen Aktivität (Sept 2011-März 2012):
- Einschluss von 40 Patienten mit klassischem 21-Hydroxylase Mangel
- Einschluss von 40 Alters-, Geschlechts- und BMI-gemachten Kontrollen
- Erhebung von klinischen, auxologischen und sonographischen Daten (baseline)
- Bestimmung von Gesamt-Cholesterin, LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin, Triglyzeride, LDL-Subfraktionen, Leptin, Adiponectin, Chemerin, Resistin, IL-6, PAI-1, Glukose, Insulin, C-Peptid, MDA, oxydierte LDLs, Lipid Hydroperoxyde.
- Basierend auf klinische, auxologische, hormonelle und metabolische Charakteristika wurden 23 Patienten ausgewählt, welche mindestens zwei Surrogat-Parameter für metabolisches Syndrom aufweisen. Diese werden der o.g. beschriebenen Life-Style Intervention unterzogen.

» weiterlesen» einklappen