Kurzfassung

Bislang haben wir in unserer Datenbank cDNA von über 100 Patienten archiviert. Das Ziel ist es, an der Entzündung beteiligte Zytokine (IL-6, TNF, IL-17, IL-23) sowie Transkriptionsfaktoren (IRF, STAT-Familie) mittels Real-time-PCR zu identifizieren und zu quantifizieren. Als Kontrolle dienen Biopsien von Patienten mit Reizdarmsyndrom oder Patienten bei denen eine Entzündung koloskopisch und histologisch ausgeschlossen wurde. Die Biopsien von Patienten mit chronisch entzündlichen...Bislang haben wir in unserer Datenbank cDNA von über 100 Patienten archiviert. Das Ziel ist es, an der Entzündung beteiligte Zytokine (IL-6, TNF, IL-17, IL-23) sowie Transkriptionsfaktoren (IRF, STAT-Familie) mittels Real-time-PCR zu identifizieren und zu quantifizieren. Als Kontrolle dienen Biopsien von Patienten mit Reizdarmsyndrom oder Patienten bei denen eine Entzündung koloskopisch und histologisch ausgeschlossen wurde. Die Biopsien von Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen werden entsprechend des koloskopischen Entzündgsscores sowie des histologischen Befundes nach Entzündungsgrad unterteilt; so soll eine Korrelation zwischen der Expression verschiedener Entzündungsmediatoren und dem makroskopischen/histologischen Entzündungsgrad hergestellt werden. Als weitere Parameter werden das Befinden des Patienten und die klinische Schwere der Erkrankung mit berücksichtigt. Das Hauptaugenmerk liegt auf den Patienten, die unter starker antientzündlicher Medikation keine klinische und koloskopische Befundbesserung zeigen. Hier soll gezielt nach Mediatoren gefahndet werden, die die chronische Entzündung unterhalten. Anhand dieser Muster wird es möglich sein, bestimmte Schlüsselfaktoren zu identifizieren, die eine Resistenz gegen anti-inflammatorische Medikamente induzieren. Als Konsequenz ergeben sich neue Zielstrukturen, gegen die spezifische neue Therapiestrategien entwickelt werden können. » weiterlesen» einklappen