Sunitinib zur Blockade von Multityrosinkinase-Rezeptoren in der Klinik und im Tiermodell humaner gastrointestinaler Karzinome
Laufzeit: 01.01.2007 - 31.12.2012
Kurzfassung
In den letzten Jahren wurde die herausragende Bedeutung von Wachstumsfaktoren und ihren Rezeptoren als Ansatzpunkt für künftige, zielgerichtete Anti-Tumortherapien erkannt. Unser Verständnis von Signalwegsdefekten in Tumorzellen ist jedoch enorm gewachsen. Dieses Verständnis eröffnet nun neue Möglichkeiten zur zielgerichteten Therapie maligner Tumoren und wird die Therapie von Tumorpatienten in Zukunft weiter verbessern. Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, der Einfluß von Sunitinib...In den letzten Jahren wurde die herausragende Bedeutung von Wachstumsfaktoren und ihren Rezeptoren als Ansatzpunkt für künftige, zielgerichtete Anti-Tumortherapien erkannt. Unser Verständnis von Signalwegsdefekten in Tumorzellen ist jedoch enorm gewachsen. Dieses Verständnis eröffnet nun neue Möglichkeiten zur zielgerichteten Therapie maligner Tumoren und wird die Therapie von Tumorpatienten in Zukunft weiter verbessern. Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, der Einfluß von Sunitinib (SU11248), allein und in Kombination mit konventionellen Chemotherapien oder anderen MTK-Inhibitoren, auf die Tumorprogression des Magenkarzinoms darzustellen. Durch Kombination mit konventionellen Chemotherapien erhoffen wir uns synergistische Effekte und in zweiten Linie Untersuchungen durch Kombinationn mehrerer zielgerichteter Therapien weitere Effektivitätssteigerungen zu erzielen.
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