Kurzfassung

Organische Kationen-Transporter spielen im Zusammenhang mit hepatischer und renaler Ausscheidung körpereigener und körperfremder Substanzen eine bedeutende Rolle und beteiligen sich an lebensnotwendigen Steuerungs-mechanismen. Konzentrationsgradienten und Gleichgewichte müssen für einen physiologischen Zellmetabolismus aufrechterhalten werden. Die zelluläre Aufnahme von Arzneistoffen und Chemotherapeutika wird durch sie vermittelt. Einige dieser Transporter sind mit Tumorprogression und...Organische Kationen-Transporter spielen im Zusammenhang mit hepatischer und renaler Ausscheidung körpereigener und körperfremder Substanzen eine bedeutende Rolle und beteiligen sich an lebensnotwendigen Steuerungs-mechanismen. Konzentrationsgradienten und Gleichgewichte müssen für einen physiologischen Zellmetabolismus aufrechterhalten werden. Die zelluläre Aufnahme von Arzneistoffen und Chemotherapeutika wird durch sie vermittelt. Einige dieser Transporter sind mit Tumorprogression und Resistenzentwicklung gegenüber Chemotherapeutika assoziiert; Chemotherapeutika (wie z.B. Oxaliplatin) werden durch sie in die Zelle aufgenommen und auch wieder aus der Zelle ausgeschieden (1). Trotz beachtlicher physiologischer und pathophysiologischer Relevanz wird den Transportern als molekulare Angriffspunkte für Arzneistoffe, neben den Enzymen und Rezeptoren, bisher vergleichsweise wenig Beachtung geschenkt. Sowohl Expression als auch Funktion der organischen Kationen-Transporter (OCT 1,2,3) in Tumoren sind bisher weitgehend unbekannt. Ziel des Projektes ist es, diese Transportproteine in Tumorgeweben im Hinblick auf Expression, Lokalisation und Funktion zu analysieren, um ggf. therapeutisch nutzbare Angriffspunkte im Tumormetabolismus zu identifizieren. » weiterlesen» einklappen