Kurzfassung

Insulinresistenz ist ein zentrales Element in der Pathogenese des metabolischen Syndroms (MS) und der NASH (nicht alkoholische Steatohepatitis). Die nicht alkoholische Steatosis (NAFLD) wird als hepatische Manifestation des metabolischen Syndroms angesehen. Mit einer zunehmenden Prävalenz von aktuell bis 33% der erwachsenen Bevölkerung in den Industrieländern stellt sie ein gesundheitliches und ökonomisches Problem dar. Durch das evolutive Potential zu NASH und Zirrhose ist eine rechtzeitige...Insulinresistenz ist ein zentrales Element in der Pathogenese des metabolischen Syndroms (MS) und der NASH (nicht alkoholische Steatohepatitis). Die nicht alkoholische Steatosis (NAFLD) wird als hepatische Manifestation des metabolischen Syndroms angesehen. Mit einer zunehmenden Prävalenz von aktuell bis 33% der erwachsenen Bevölkerung in den Industrieländern stellt sie ein gesundheitliches und ökonomisches Problem dar. Durch das evolutive Potential zu NASH und Zirrhose ist eine rechtzeitige Diagnosesicherung wichtig. Die Therapie beschränkt sich im Wesentlichen auf Life-style Änderungen und Diät, diverse medikamentöse Einsätze führen nur zu beschränktem Erfolg. In diesem Zusammenhang haben wir uns zum Ziel eine ausführliche Untersuchung des Lipid-, Glukose- und Eisenstoffwechsels bei Patienten mit erhöhten Transaminasen, metabolischem Syndrom und histologisch gesicherter NASH gesetzt. Vor allem soll hier auf das Lipidsubfraktionsmuster von LDl-Cholesterin eingegangen werden sowie eine Charakterisierung einer möglicherweise noch subklinischen Insulinresistenz mittels verschiedener basal und dynamisch errechneten Indices für Insulinresistenz stattfinden. Durch ein besseres Verständnis metabolischer Veränderung in der NASH soll nach Korrelation mit klinischen Parametern ggf. eine bessere Risikostratifizierung des Progressionsrisikos zu Zirrhose ermöglicht werden. » weiterlesen» einklappen