Kurzfassung

Die kongenitale Infektion mit dem humanen Cytomegalovirus (HCMV) ist eine Hauptursache frühkindlicher Schädigung. Das Projekt beschäftigt sich mit der Optimierung einer partikulären Vakzine (Dense Body Vakzine, DB-Vakzine) zur Prävention der kindlichen Infektion. Die primären Zielgruppen einer Impfung zur Prävention der kongenitalen Cytomegalovirus-Infektion sind, ähnlich für die Röteln-Vakzine, Kinder und Jugendliche. Alternativ, oder auch komplementär hierzu, wird zunehmend die...Die kongenitale Infektion mit dem humanen Cytomegalovirus (HCMV) ist eine Hauptursache frühkindlicher Schädigung. Das Projekt beschäftigt sich mit der Optimierung einer partikulären Vakzine (Dense Body Vakzine, DB-Vakzine) zur Prävention der kindlichen Infektion. Die primären Zielgruppen einer Impfung zur Prävention der kongenitalen Cytomegalovirus-Infektion sind, ähnlich für die Röteln-Vakzine, Kinder und Jugendliche. Alternativ, oder auch komplementär hierzu, wird zunehmend die prophylaktische HCMV-Vakzinierung während der Schwangerschaft diskutiert. In beiden Fällen wird die Sicherheit eines Impfstoff-Kandidaten entscheidend für die behördliche Zulassung, aber auch für die Akzeptanz in der Bevölkerung sein.
Der Produktionsprozess einer DB-Vakzine beruht auf der Aufreinigung der Partikel aus infizierter Zellkultur. Zur Prävention von akzidenteller Infektion des Impflings muss durch aufwändige Inaktivierungsmethoden und nachfolgende Qualitätskontrolle sichergestellt werden, dass im Produkt keine „Restinfektiosität“ enthalten ist. Das Ziel des durch die EKFS geförderten Projektes ist es, durch gentechnische Verfahren einen auf dem HCMV Genom basierenden Sicherheitsvektor zur Produktion der DB-Vakzine zu entwickeln und zu evaluieren. Als Ausgangsstamm hierfür dient ein von uns hergestelltes Virus, dessen DBs eine optimale Immunantwort auslösen.
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