Kurzfassung

In einem multizentrischen, randomisierten, placebo-kontrollierten, doppelblinden Design wird die Wirksamkeit und Verträglichkeit eines Kombinationspräparates aus Johanniskraut- und Baldrianextrakt bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS untersucht. Insgesamt werden 150 Patienten in 3 Studienzentren (Kliniken für Kinder- und Jugendpsychiatrie der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, der Charité Universitätsmedizin Berlin, der Rheinhessenfachklinik Alzey) rekrutiert. Jeder Proband erhält eine...In einem multizentrischen, randomisierten, placebo-kontrollierten, doppelblinden Design wird die Wirksamkeit und Verträglichkeit eines Kombinationspräparates aus Johanniskraut- und Baldrianextrakt bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS untersucht. Insgesamt werden 150 Patienten in 3 Studienzentren (Kliniken für Kinder- und Jugendpsychiatrie der Johannes Gutenberg-Universität Mainz, der Charité Universitätsmedizin Berlin, der Rheinhessenfachklinik Alzey) rekrutiert. Jeder Proband erhält eine engmaschige Betreuung mit psychoedukativen Maßnahmen als Basistherapie und als "Add-on" die Verum- bzw. Placebomedikation über 8 Wochen. Die Gesamtdauer der Studie beträgt 16 Monate (01.04.08-31.08.09).
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