Kurzfassung

Das Ziel dieses Projektes ist die Etablierung eines geeigneten Tiermodells für humane AML. Dieses Mausmodell soll mit Hilfe neuster transgener und knock-in Technologie erstmals die bei AML FAB M2 Patienten gefundene molekulare Pathologie exakt nachbilden. Es ist unser Anliegen, Daten und Ergebnisse sowohl aus der klinisch-molekularen Forschung, als auch aus Arbeiten der Grundlagenforschung in unser AML Mausmodell bestmöglich zu integrieren. Auf diese Weise sollte es möglich sein, essentielle...Das Ziel dieses Projektes ist die Etablierung eines geeigneten Tiermodells für humane AML. Dieses Mausmodell soll mit Hilfe neuster transgener und knock-in Technologie erstmals die bei AML FAB M2 Patienten gefundene molekulare Pathologie exakt nachbilden. Es ist unser Anliegen, Daten und Ergebnisse sowohl aus der klinisch-molekularen Forschung, als auch aus Arbeiten der Grundlagenforschung in unser AML Mausmodell bestmöglich zu integrieren. Auf diese Weise sollte es möglich sein, essentielle und bis heute noch unbeantwortete Fragen zur molekularen Pathologie der AML und daraus ableitbarer Therapiemöglichkeiten klären zu können. Langzeitversuche, welche die Auswirkung der konditionalen Expression des AML-ETO Fusionsonkogens in hämatopoietischen Stammzellen erforscht sind bereits eingeleitet.» weiterlesen» einklappen