Transfer von Apoptose-Inhibitoren in die Retina des Usher Tiermodels tubby-Maus
Laufzeit: 01.01.1999 - 30.06.2001
Partner: Prof. Remé, Zürich; Prof. Dr. Sahel, Straßburg; Dr. Seelinger, Tübingen
Förderung durch: Pinguin Stiftung; Forschung Contra Blindheit - Initiative Usher Syndrom e.V.
Kurzfassung
Das Usher Syndrom des Menschen ist die häufigste genetisch bedingte Form kombinierter Blind- und Taubheit. Im Projekt wird der Effekt von Apoptose-Inhibitoren auf den Verlauf der Degeneration von Sinnesepithelien, die von Usher betroffen sind am Usher-Tiermodel tubby-Maus untersucht. Ziel ist es Substanzen zu finden, die die Dengeneration der Retina verlangsammen bzw. blockieren. Wir erhoffen uns durch unsere Untersuchungen ein besseres Verständnis der Pathomechanismen degenerativer Prozesse...Das Usher Syndrom des Menschen ist die häufigste genetisch bedingte Form kombinierter Blind- und Taubheit. Im Projekt wird der Effekt von Apoptose-Inhibitoren auf den Verlauf der Degeneration von Sinnesepithelien, die von Usher betroffen sind am Usher-Tiermodel tubby-Maus untersucht. Ziel ist es Substanzen zu finden, die die Dengeneration der Retina verlangsammen bzw. blockieren. Wir erhoffen uns durch unsere Untersuchungen ein besseres Verständnis der Pathomechanismen degenerativer Prozesse in Sinnesepithelien zu erhalten und vor allem einen Beitrag bei der Suche nach Therapiemöglichkeiten für Usher- und Retinitis pigmentosa-Patienten zu leisten.» weiterlesen» einklappen
