Kurzfassung

Ungesättigte Imine (bzw. direkt die Ausgangsstoffe ungesättigter Aldehyd und primäres Amin) lassen sich mit CO und Alkenen (im einfachsten Fall Ethylen) zu heterocyclischen Verbindungen umsetzen. In Reaktionen beider Substrate entsteht im Normalfall ein 1,3-Dihydropyrrolon in nahezu quantitativer Ausbeute, wenn ein unpolares Lösungsmittel verwendet wird. Der Anteil von 2,3-disubstituierten Pyrrolen als alternative Produkte steigt mit der Polarität des eingesetzten Lösungsmittels. Mittels...Ungesättigte Imine (bzw. direkt die Ausgangsstoffe ungesättigter Aldehyd und primäres Amin) lassen sich mit CO und Alkenen (im einfachsten Fall Ethylen) zu heterocyclischen Verbindungen umsetzen. In Reaktionen beider Substrate entsteht im Normalfall ein 1,3-Dihydropyrrolon in nahezu quantitativer Ausbeute, wenn ein unpolares Lösungsmittel verwendet wird. Der Anteil von 2,3-disubstituierten Pyrrolen als alternative Produkte steigt mit der Polarität des eingesetzten Lösungsmittels. Mittels dieser Vier-Komponentenreaktion kann daher ausgehend von kommerziell günstig erhältlichen Ausgangsstoffen in einem einzigen Reaktionsschritt ein hohes Maß an Komplexität erzeugt werden, wobei das einzige Abfallprodukt je ein Molekül Wasser pro Produktmolekül ist. Aktuelle Untersuchungen beschäftigen sich mit der Aufklärung des Katalysemechanismus durch DFT-Rechnungen.» weiterlesen» einklappen