»Klinische Evaluierung eines Molekularen Ultraschnelltest-Verfahrens zum SARS-CoV-2 Nachweis hinsichtlich der Reproduzierbarkeit und Messgenauigkeit im klinischen Setting (Fraunhofer-Gesellschaft, „VAMOUS– Teilprojekt I“)«
Laufzeit: 01.01.2022 - 31.12.2023
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Kurzfassung
Es soll ein Analysesystem zur PCR-Bestimmung von SARS-CoV-2 Infektionen entwickelt werden. Beim vorliegenden Analysesystem handelt es sich um ein Vorentwicklungsstadium, welches die Basis für die spätere Entwicklung eines Medizinprodukts bilden kann. Ziel des VAMOUS-Teilprojekts I ist es, Erkenntnisse über die grundsätzlich mit dem im Analysesystem abgebildeten verfahrenstechnischen Ansatz erreichbare Messgüte zu gewinnen
