Kurzfassung

Mit diesem Projekt beabsichtigen wir, zur Einführung von p300/CREBBP KAT Inhibitoren in die klinische Praxis beizutragen und dadurch auch zukünftigen Translationen von epigenetischen Modulatoren in die Klinik als Beispiel zu dienen. Um dieses Ziel zu erreichen, fokussiert sich der erste Teil des Projektes auf die Funktionen der KAT Enzyme p300/CREBBP in unterschiedlichen AML (Akute Myeloische Leukämie) Subtypen. Daraufhin erfolgt eine integrative Analyse der Konsequenzen der p300/CREBBP KAT...Mit diesem Projekt beabsichtigen wir, zur Einführung von p300/CREBBP KAT Inhibitoren in die klinische Praxis beizutragen und dadurch auch zukünftigen Translationen von epigenetischen Modulatoren in die Klinik als Beispiel zu dienen. Um dieses Ziel zu erreichen, fokussiert sich der erste Teil des Projektes auf die Funktionen der KAT Enzyme p300/CREBBP in unterschiedlichen AML (Akute Myeloische Leukämie) Subtypen. Daraufhin erfolgt eine integrative Analyse der Konsequenzen der p300/CREBBP KAT Inhibition in Behandlungs-naiven und –resistenten AML mithilfe multipler moderner Technologien im Bereich der quantitativen Genomik und Proteomik und einer funktionellen Untermauerung der resultierenden Hypothesen in orthogonalen Systemen (Zelllinien, Patientenproben und murine AML Modelle). Diese integrative Aufarbeitung wird AML Subtyp-spezifische Muster der Chromatindynamik bei Therapieansprechen und während der Entwicklung von Resistenz aufzeigen.» weiterlesen» einklappen