Kurzfassung

Die Entstehung von allergischen/atopischen Krankheiten wie allergische Rhinitis, Asthma bronchiale und atopisches Ekzem wird ganz wesentlich von Th2-Zellen beeinflusst. Allerdings sind die immunologischen Mechanismen, die die meisten Menschen vor einer Allergie schützen, noch weitgehend ungeklärt. In unseren bisherigen Untersuchungen konnten wir zeigen, dass eine antigenspezifische Hemmung von Th1 und insbesondere auch von Th2-Zellen zum einen durch mit Interleukin-10 vorbehandelten, mit...Die Entstehung von allergischen/atopischen Krankheiten wie allergische Rhinitis, Asthma bronchiale und atopisches Ekzem wird ganz wesentlich von Th2-Zellen beeinflusst. Allerdings sind die immunologischen Mechanismen, die die meisten Menschen vor einer Allergie schützen, noch weitgehend ungeklärt. In unseren bisherigen Untersuchungen konnten wir zeigen, dass eine antigenspezifische Hemmung von Th1 und insbesondere auch von Th2-Zellen zum einen durch mit Interleukin-10 vorbehandelten, mit Allergenen gepulsten dendritischen Zellen (IL-10-DC), zum anderen durch regulatorische CD4+CD25+ T-Zellen in vitro erreicht werden kann. Darauf aufbauend soll die Analyse von regulatorischen T-Zellen bei der allergischen Immunantwort mit Hilfe von neuen Techniken optimiert werden. Außerdem beschäftigen wir uns mit der Induktion von antigenspezifischen regulatorischen T-Zellen in der Peripherie, die unter dem Einfluss von TGF-ß ± IL-10-DC generiert werden. Schließlich untersuchen wir die Entstehung versus Hemmung einer allergenspezifischen Immunantwort mittels cDNA Gene Chip Microarrays. Nach Identifizierung differentiell exprimierter Gene und deren Validierung mittels RT-PCR sollen diese dann wiederum in vitro funktionell charakterisiert wer-den, z.B. durch Blockierungsstudien mittels neutralisierender Antikörper oder siRNA.» weiterlesen» einklappen