Specific mosaic KRAS mutations affecting codon 146 cause oculoectodermal syndrome and encephalocraniocutaneous lipomatosis
CLINICAL GENETICS. Bd. 90. H. 4. 2016 S. 334-342
Erscheinungsjahr: 2016
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
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Autoren
Boppudi, S. (Autor)
Boegershausen, N. (Autor)
Hove, H. B. (Autor)
Percin, E. F. (Autor)
Aslan, D. (Autor)
Dvorsky, R. (Autor)
Kayhan, G. (Autor)
Li, Y. (Autor)
Cursiefen, C. (Autor)
Tantcheva-Poor, I. (Autor)
Toft, P. B. (Autor)
Bartsch, O. (Autor)
Lissewski, C. (Autor)
Wieland, I. (Autor)
Jakubiczka, S. (Autor)
Wollnik, B. (Autor)
Ahmadian, M. R. (Autor)
Heindl, L. M. (Autor)
Zenker, M. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
