Functional characterization of a novel TP53RK mutation identified in a family with Galloway-Mowat syndrome
HUMAN MUTATION. Bd. 43. H. 12. 2022 S. 1866-1871
Erscheinungsjahr: 2022
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Treimer, Ernestine (Autor)
Kalayci, Tugba (Autor)
Schumann, Sven (Autor)
Suer, Ilknur (Autor)
Greco, Sara (Autor)
Schanze, Denny (Autor)
Schmeisser, Michael J. (Autor)
Kuhl, Susanne J. (Autor)
Zenker, Martin (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
