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Redefining the MED13L syndrome

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. Bd. 23. H. 10. 2015 S. 1308-1317

Erscheinungsjahr: 2015

Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz

GeprüftBibliothek

Autoren


Adegbola, Abidemi (Autor)
Musante, Luciana (Autor)
Callewaert, Bert (Autor)
Maciel, Patricia (Autor)
Hu, Hao (Autor)
Isidor, Bertrand (Autor)
Picker-Minh, Sylvie (Autor)
Le Caignec, Cedric (Autor)
Delle Chiaie, Barbara (Autor)
Vanakker, Olivier (Autor)
Menten, Bjorn (Autor)
Dheedene, Annelies (Autor)
Bockaert, Nele (Autor)
Roelens, Filip (Autor)
Decaestecker, Karin (Autor)
Silva, Joao (Autor)
Soares, Gabriela (Autor)
Lopes, Fatima (Autor)
Najmabadi, Hossein (Autor)
Kahrizi, Kimia (Autor)
Cox, Gerald F. (Autor)
Angus, Steven P. (Autor)
Staropoli, John F. (Autor)
Fischer, Ute (Autor)
Suckow, Vanessa (Autor)
Bartsch, Oliver (Autor)
Chess, Andrew (Autor)
Ropers, Hans-Hilger (Autor)
Wienker, Thomas F. (Autor)
Hubner, Christoph (Autor)
Kaindl, Angela M. (Autor)
Kalscheuer, Vera M. (Autor)

Klassifikation


DDC Sachgruppe:
Medizin