Characterization of a partial exon 9/intron 9 deletion in the coagulation factor XII gene (F12) detected in two Turkish families with hereditary angioedema and normal C1 inhibitor
HAEMOPHILIA. Bd. 20. H. 5. 2014 S. e372-e375
Erscheinungsjahr: 2014
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Bork, K. (Autor)
Wulff, K. (Autor)
Hardt, J. (Autor)
Witzke, G. (Autor)
Lohse, P. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
