A deletion in the factor 12 gene analysed in two Turkish families with hereditary angioedema with normal C1 inhibitor (HAE type III): a Turkish F12 mutant
ALLERGY. Bd. 68. 2013 S. 15-15
Erscheinungsjahr: 2013
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Bork, K. (Autor)
Wulff, K. (Autor)
Hardt, J. (Autor)
Witzke, G. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
