Clinical features of genetically characterized types of hereditary angioedema with normal C1 inhibitor: a systematic review of qualitative evidence
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. Bd. 15. H. 1. 2020
Erscheinungsjahr: 2020
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Bork, Konrad (Autor)
Machnig, Thomas (Autor)
Wulff, Karin (Autor)
Witzke, Guenther (Autor)
Prusty, Subhransu (Autor)
Hardt, Jochen (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
