Kallikrein-kinin system and fibrinolysis in hereditary angioedema due to factor XII gene mutation Thr309Lys.
Blood Coagul Fibrinolysis. Bd. 20. H. 5. 2009 S. 325-32
Erscheinungsjahr: 2009
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Bork, K (Autor)
Kleist, R (Autor)
Hardt, J (Autor)
Witzke, G (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
