DFNB16 is a frequent cause of congenital hearing impairment: implementation of STRC mutation analysis in routine diagnostics
CLINICAL GENETICS. Bd. 87. H. 1. 2015 S. 49-55
Erscheinungsjahr: 2015
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Vona, B. (Autor)
Hofrichter, M. A. H. (Autor)
Neuner, C. (Autor)
Schroeder, J. (Autor)
Gehrig, A. (Autor)
Hennermann, J. B. (Autor)
Kraus, F. (Autor)
Shehata-Dieler, W. (Autor)
Klopocki, E. (Autor)
Nanda, I. (Autor)
Haaf, T. (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
