Kurzfassung

Durch Mikroenekapsulierung adulter Langerhanscher Ratteninselzellen in ein neues Alginat ist es uns gelungen, immunkompetente Streptozotocin-induzierte Diabetische Mäuse (Balb/c) nach Inselzelltransplantation ohne Immunsuppression vor xenogener Immunabstoßung zu schützen und Normoglycäme über bis zu 7 Monate zu erhalten. Bei den spontan-diabetischen NOD (non-obese-diabetic) Mäusen, einem Modell des autoimmunen Typ 1 Diabetes, geht die Transplantatfunktion dagegen nach wenigen Wochen verloren,...Durch Mikroenekapsulierung adulter Langerhanscher Ratteninselzellen in ein neues Alginat ist es uns gelungen, immunkompetente Streptozotocin-induzierte Diabetische Mäuse (Balb/c) nach Inselzelltransplantation ohne Immunsuppression vor xenogener Immunabstoßung zu schützen und Normoglycäme über bis zu 7 Monate zu erhalten. Bei den spontan-diabetischen NOD (non-obese-diabetic) Mäusen, einem Modell des autoimmunen Typ 1 Diabetes, geht die Transplantatfunktion dagegen nach wenigen Wochen verloren, es zeigen sich an den Transplantaten ausgeprägte Firbosierungen als Ausdruck der Abstoßungsreation. Die Mechanismen der Transplantatabstoßung sind gegenwärtig unklar. Da scheinbar keine direkte T-Zell-vermittelte Zellzerstörung vorliegt, planen wir die Analyse humoraler Faktoren, wie Zytokine und Autoantikörper in einer speziellen Separationskammer. Hier werden humane mikroenkapsulierte ß-zellen durch eine Alginat-Membran von Lymphozyten und Serum der prädiabetischen und diabetischen NOD-Mäusen und Streptozotocin-diabetischen Balb/c- Mäusen getrennt. Ziel des geplanten Forschungsvorhabens ist die Analyse der beteiligten humoralen Immunfaktoren in den einzelnen Kompartmenten und die Evaluation der ß-Zell-Funktion in vitro und in vivo.» weiterlesen» einklappen