Kurzfassung

Der primäre Hyperparathyreoidismus tritt als sporadische Form oder im Rahmen unterschiedlicher hereditärer Erkrankungen (MEN1-Syndrom, MEN2-Syndrom, Jaw-Tumor-Syndrom, fam. Hyperparathyreoidismus) auf. Die Frequenz einer hereditären Genese in einer unselektierten Patientengruppe mit prim. Hyperparathyreoidismus ist jedoch unbekannt. Darüber hinaus ist der genetische Hintergrund verschiedener familiärer Formen des Hyperparathyreoidismus unbekannt. In einer orientierenden Studie sollen zunächst...Der primäre Hyperparathyreoidismus tritt als sporadische Form oder im Rahmen unterschiedlicher hereditärer Erkrankungen (MEN1-Syndrom, MEN2-Syndrom, Jaw-Tumor-Syndrom, fam. Hyperparathyreoidismus) auf. Die Frequenz einer hereditären Genese in einer unselektierten Patientengruppe mit prim. Hyperparathyreoidismus ist jedoch unbekannt. Darüber hinaus ist der genetische Hintergrund verschiedener familiärer Formen des Hyperparathyreoidismus unbekannt. In einer orientierenden Studie sollen zunächst Patienten mit primärem Hyperparathyreoidismus, welche vor dem 45. Lebensjahr erkrankten analysiert werden. Hierzu werden die paraffin-eingebetteten Adenome mittels eines Antikörpers gegen Parafibromin (HRPT-Gen) untersucht.» weiterlesen» einklappen