Hals-, Nasen-, Ohrenklinik und Poliklinik, Schwerpunkt Kommunikationsstörungen
Klinikum / Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Damatova, N; Beyer, V; Galetzka, D et al.
Haploinsufficiency of 16.4 Mb from chromosome 22pter-q11.21 in a girl with unilateral conductive hearing loss.Cytogenet Genome Res. Bd. 125. H. 3. 2009 S. 241-7
Schneider, E; Märker, T; Daser, A et al.
Homozygous disruption of PDZD7 by reciprocal translocation in a consanguineous family: a new member of the Usher syndrome protein interactome causing congenital hearing impairmentHum Mol Genet. Bd. 18. 2009 S. 655-666
Gouveris, H; Mann, W; Lippert, B
Successful rigid endoscopic removal of an esophageal subtotally covered nitinol stent 11 months after initial placementEur Arch Oto-Rhino-L. Bd. 266. 2009 S. 927 - 931
Schramm, B; Bohnert, A; Keilmann, A
The prelexical development in children implanted by 16 months compared with normal hearing childrenINTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY. Bd. 73. H. 12. 2009 S. 1673-1681
Keilmann, A; Klüsener, P; Freude, C
Aussprachestörungen bei Kindern mit Hörstörungen und Kindern mit spezifischen Sprachentwicklungsstörungen - eine matched-pairs-AnalyseLaryngo Rhino Otol. Bd. 87. 2008 S. 704-710
Keilmann, A
Entwicklung der rhythmischen Fähigkeiten in Bezug zum Spracherwerb.Päd. 2008 S. 293-297
Schneider, E; Märker, T; Daser, A et al.
Homozygous Disruption of PDZD7 by Reciprocal Transloctation in a Consangineous Family: a New Member of the Usher Interactome Causing Congenital Hearing Loss.Hum Mol Genet. Bd. 18. H. 4. 2008 S. 655-66
Keilmann, A; Wintermeyer, M
Is a specialised training of phonological awareness indicated in every pre-school child?Folia Phonatr. Logop. Bd. 60. 2008 S. 73-79
Keilmann, A
So lernt mein Kind sprechen. Mit Tonbeispielen von Thomas Brauer.2. Aufl. Idstein: Schulz-Kirchner-Verlag 2008 136 S.
Gouveris, HT; Victor, A; Mann, WJ
Cochlear origin of early hearing loss in vestibular schwannoma.Laryngoscope. Bd. 117. H. 4. 2007 S. 680-3