Mutation analysis of the SLC26A4 gene in 133 patients from Germany with nonsyndromic hearing loss. 21.Jahrestagung Humangenetik,Hamburg,02.-04.03.2010
MEDIZINISCHE GENETIK. Bd. 22. H. 1. 2010 S. 126
Erscheinungsjahr: 2010
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Zechner, U (Autor)
Hermanns, P (Autor)
Keilmann, A (Autor)
Napiontek, U (Autor)
Bartsch, O (Autor)
Haaf, T (Autor)
Pohlenz, J (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
