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Tafluprost-Studie

Laufzeit: 01.01.2004 - 31.12.2007

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Kurzfassung


Prospektive, doppeltblinde, randomisierte europäische Multicenterstudie; Ziel der Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Tafluprost 0,0015% Augentropfen im Vergleich zu Latanoprost 0,005% Augentropfen. Eine Phase III Studie bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder erhöhtem Augeninnendruck.

Beteiligte Einrichtungen