Kurzfassung

Indikation: Patienten mit überaktiver Blase erhalten als Prüfsubstanz Kentera TDS 3,9mg/24h, Pflaster und als Vergleichssubstanz Oxybutynin ratiopharm 5 mg, Tabletten
Primäres Ziel ist die Präferenz der Patienten festzustellen. Sekundäre Ziele sind Messung der kognitiven Fähigkeiten, der Lebensqualität, des Schweregrades der Inkontinenz, der Miktionsfrequenz, der Frequenz und Stärke der Harninkontinenzepisoden, der Frequenz des imperativen Harndranges, der Behandlungszufriedenheit der...Indikation: Patienten mit überaktiver Blase erhalten als Prüfsubstanz Kentera TDS 3,9mg/24h, Pflaster und als Vergleichssubstanz Oxybutynin ratiopharm 5 mg, Tabletten
Primäres Ziel ist die Präferenz der Patienten festzustellen. Sekundäre Ziele sind Messung der kognitiven Fähigkeiten, der Lebensqualität, des Schweregrades der Inkontinenz, der Miktionsfrequenz, der Frequenz und Stärke der Harninkontinenzepisoden, der Frequenz des imperativen Harndranges, der Behandlungszufriedenheit der Patienten und die Dokumentation von Nebenwirkungen.
Einschluss von 80 Patienten; Dauer pro Patient 16 Wochen
Phase IV
» weiterlesen» einklappen