Congenital primary hypothyroidism in a Turkish patient caused by homozygous 10 basepair deletion in the thyroid peroxidase (TPO) gene resulting in recurrent goiter.
Clin Endocrinol (Oxf). Bd. 64. 2006 S. 514-518
Erscheinungsjahr: 2006
Publikationstyp: Zeitschriftenaufsatz
| Geprüft | Bibliothek |
Autoren
Pfarr, N (Autor)
Musholt, T (Autor)
Musholt, P (Autor)
Brzezinska, R (Autor)
Pohlenz, J (Autor)
Klassifikation
DDC Sachgruppe:
Medizin
