Kurzfassung

GO-Bio /: GP120 zur therapeutischen Aktivierung von regulatorichen T-Zellen
Das Glykoprotein GP120 aktiviert regulatorische T Zellen Treg). Aufgrund des großen Potentials aktivierter Treg überschießende Immunantworten zu supprimieren, bestehen therapeutische Möglichkeiten für den Einsatz von GP120 als Treg-Aktivator bei allen Erkrankungen, denen eine deregulierte Immunantwort
zugrunde liegt. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren immunsuppressiven Medikamenten kann durch eine GP120-vermittelte...GO-Bio /: GP120 zur therapeutischen Aktivierung von regulatorichen T-Zellen
Das Glykoprotein GP120 aktiviert regulatorische T Zellen Treg). Aufgrund des großen Potentials aktivierter Treg überschießende Immunantworten zu supprimieren, bestehen therapeutische Möglichkeiten für den Einsatz von GP120 als Treg-Aktivator bei allen Erkrankungen, denen eine deregulierte Immunantwort
zugrunde liegt. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren immunsuppressiven Medikamenten kann durch eine GP120-vermittelte Aktivierung der Treg die natürliche körpereigene Regulation der Immunantwort wiederhergestellt werden, ohne eine generelle Immunsuppression auszulösen. Unser Ziel ist die Weiterentwicklung von GP120 als Aktivator einer somatischen Zelltherapie (ATMP) sowie als Medikament in der Transplantationsmedizin (GvHD) und zur Therapie von Autoimmunerkrankungen. Zudem werden mit Hilfe von Biomarkeranalysen Patientensubgruppen identifiziert, bei denen eine GP120-Behandlung besonders vielversprechend erscheint. Mit Ausgründung eines Biotech-Unternehmens soll die Basis zur effizienten Entwicklung und kommerziellen Anwendung von GP120 geschaffen werden. Ziel der ersten Förderperiode ist die Entwicklung einer somatischen Zelltherapie in Kombination mit einer
Biomarkeranalyse zur Identifizierung optimal geeigneter Patientensubgruppen für die GP120-Therapie. Weiterhin stehen die Identifizierung eines GP120-Produktes mit optimaler Aktivität, die Fortentwicklung der präklinischen Testsysteme, die Entwicklung eines effizienten GP120-Herstellungsprozesses im Gramm-
Maßstab und die Toxikologie für den klinischen Einsatz als Medikament im Mittelpunkt. Die ATMP Entwicklung
ermöglicht ein zügiges und kostengünstiges Vorgehen, ohne aufwendige toxikologische Analysen. Begleitend sollen bereits in dieser Antragsphase Investoren für die zukünftige Unternehmensgründung rekrutiert werden.» weiterlesen» einklappen