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Untersuchung des Einflusses einer verzögerten Freigabe auf die Absorption und Bioverfügbarkeit intestinal metabolisierter Arzneistoffe anhand von einer Einmaldosis von Simvastatin 20 mg als Modellsubstanz bei gesunden Probanden in einer offenen randomisierten 3-fach Cross-Over-Studie

Laufzeit: 01.01.2005 - 31.12.2006

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Kurzfassung


Klin. Forschung Phase I Studie, Simvastatin in verschiedenen pharmakologischen Darreichungsformen, Pharmakodynamik u. -kinetik

Beteiligte Einrichtungen